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一、项目进展情况及取得成果
项目进展情况:按计划进行
主要研究阶段(起止时间) 研究内容 完成情况
2020.9—2020.12进行细胞和动物实验相关的准备工作已完成相关文献资料的收集和整理,并进行课题实施设计及准备实验开展前必备试剂耗材规格用量查询
2021.1—2021.3已经建立了部分细胞和动物的模型,并采用采用神经行为功能检测、高尔基染色法分析低剂量金属对神经发育障碍及树突棘的损伤作用,并采用蛋白质免疫印迹检测树突棘调节通路蛋白Snk-SPAR及其上游调控蛋白IGF-1和CDK5的表达水平。此外,进一步在细胞模型上确定小分子多酚EGCG和白藜芦醇对低剂量重金属混合暴露所致神经细胞突起结构损伤的改善作用。已获得了相关实验的结果
项目研究成果(已取得的成果)
序号 项目成果名称 成果形式
 
二、项目中期报告
关于接下来需要开展的动物脑立体定位机制研究,难度较大。目前正在摸索条件,进度较慢。后续需要加紧训练,尽早完成预实验,进入正式实验。
 
三、经费使用明细情况
项目获批总经费(元) 已使用项目研究经费(元) 已报销金额(元) 未报销金额(元)
20000 6000 6000 14000
项目经费开支情况
名目 用途 金额(元) 备注
论文版面费
专利申请费
调研、差旅费
打印、复印费
资料费
试剂等耗材费 用于购买实验试剂耗材 6000
元器件、软硬件测试、小型硬件购置费
其它
 
四、项目后期具体工作计划

已经基本按照原定计划建立了细胞和动物的模型并开展部分相关的实验,接下来将继续上一阶段未完成的部分和按照计划逐步开展细胞和动物的相关实验。      

第一年(2021.042021.06):建立动物干预 模型,采用膜片钳电生理系统、共聚焦显微技术、透射电子显微镜技术、活细胞成像树突棘动态观察法以及高尔基染色方法分析小分子多酚对重金属铅、镉、砷和汞联合暴露所致树突棘损害的干预作用。

       第二年2021.07-2022.07)在整体动物和细胞水平上,并通过质粒构建和细胞脂质体转染技术以及大鼠脑立体定位技术,证实小分子多酚对重金属铅、镉、砷和汞联合暴露所致树突棘损害的干预作用的分子机制。整理分析实验数据,撰写拟发表论文、研究报告和结题报告。

 
五、指导教师意见
该项目目前已按原计划实施开展相关实验,经费正常使用且进度正常,并已获得部分实验结果,基本达到预期效果。
 
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主办单位:江西省教育厅高等教育处   技术支持:南京先极科技有限公司